Moderna đã đệ đơn kiện vi phạm bằng sáng chế chống lại Pfizer và BioNTech “vì hành vi vi phạm bằng sáng chế tập trung vào nền tảng công nghệ mRNA của họ”.

Moderna nộp đơn kiện Pfizer và BioNTech vi phạm bằng sáng chế vắc xin mRNA Covid-19.

“Moderna tin rằng vắc-xin COVID-19 của công ty Pfizer và BioNTech đã vi phạm bằng sáng chế mà Moderna đã nộp từ năm 2010 liên quan đến công nghệ mRNA. Công nghệ đột phá này đóng vai trò quan trọng trong việc phát triển vắc xin mRNA COVID-19 của Moderna, Spikevax. Pfizer và BioNTech đã sao chép công nghệ này, mà không có sự cho phép của Moderna, để tạo ra vắc-xin Comirnaty”.

BioNTech cho biết họ “sẽ cố gắng bảo vệ sản phẩm của mình trước mọi cáo buộc vi phạm bằng sáng chế. BioNTech cũng coi trọng và tôn trọng các quyền sở hữu trí tuệ hợp pháp và có thể thực thi của công ty khác cũng như vẫn thể hiện sự tự tin về quyền sở hữu tài sản trí tuệ của mình.”

Moderna cho biết trong thông cáo rằng họ không có mục đích khiến vắc-xin của Pfizer biến mất trên thị trường hoặc ngăn chặn việc Pfizer thương mại hóa vắc-xin của họ trong tương lai cũng như không yêu cầu bồi thường thiệt hại do việc bán vắc-xin trong các trường hợp cụ thể. Moderna cho biết họ sẽ không tìm cách giảm thiểu doanh số bán hàng của Pfizer cho chính phủ Hoa Kỳ và sẽ không yêu cầu bồi thường từ việc bán vắc xin cho 92 quốc gia có thu nhập thấp và trung bình gặp khó khăn trong việc tiếp cận nguồn cung vắc xin Covid-19. Họ cũng sẽ không yêu cầu bồi thường cho các hoạt động liên quan đến vắc xin khác trước ngày 8 tháng 3, hay dấu mốc công ty đang sử dụng để đánh dấu sự kết thúc của đại dịch.

Moderna đã tuyên bố vào tháng 10 năm 2020 với cam kết không thực thi các quyền liên quan đến bằng sáng chế vắc xin Covid-19 của mình “trong bối cảnh đại dịch vẫn tiếp diễn”.

Khiếu nại của Moderna

“Vào tháng 3 năm 2022, khi cuộc chiến toàn diện chống lại COVID-19 đã bước sang một giai đoạn mới và việc cung cấp vắc xin không còn nhiều rào cản ở các quốc gia trên thế giới, Moderna đã thay đổi cam kết của họ. Moderna tuyên bố rõ rằng mặc dù họ sẽ không bao giờ thực thi các quyền liên quan đến sáng chế của mình cho bất kỳ loại vắc xin COVID-19 nào được sử dụng ở 92 quốc gia có thu nhập thấp và trung bình trong Cam kết Thị trường tiến bộ GAVI COVAX (AMC 92), Moderna mong đợi các công ty như Pfizer và BioNTech sẽ tôn trọng quyền sở hữu trí tuệ của họ và Pfizer và BioNTech đã không làm như vậy”.

Moderna đã khiếu nại các hành vi phạm sáng chế cụ thể của Pfizer, họ cho rằng Pfizer đã chuyển hướng sang phát triển “một loại vắc-xin có cùng biến tính hóa học mRNA với vắc-xin của họ là Spikevax. Các nhà khoa học của Moderna đã bắt đầu phát triển biến tính hóa học này để tránh gây ra phản ứng miễn dịch không mong muốn khi mRNA được đưa vào cơ thể vào năm 2010 và là bên đầu tiên xác nhận biến tính này trong các thử nghiệm trên người vào năm 2015”.

Moderna cũng cáo buộc rằng “Pfizer và BioNTech đã sao chép phương pháp tiếp cận của Moderna để giải mã các protein gai có toàn bộ trình tự gen trong hạt nano lipid của coronavirus. Các nhà khoa học của Moderna đã phát triển cách tiếp cận này khi họ tạo ra một loại vắc-xin cho virus corona gây ra Hội chứng Hô hấp Trung Đông (MERS) nhiều năm trước khi COVID-19 xuất hiện lần đầu tiên”.

Các chuyên gia pháp lý cho biết vụ kiện là một tín hiệu cho thấy Moderna đang cố gắng kiểm soát công nghệ sản xuất vắc-xin mRNA, bất chấp cam kết của công ty rằng họ không cố gắng hạn chế quyền tiếp cận công nghệ này.

Các loại vắc xin mRNA Covid-19 của Moderna và Pfizer có tầm ảnh hưởng rất lớn trong chiến lược tiêm chủng tại Hoa Kỳ. 360 triệu liều vắc xin Covid-19 của Pfizer đã được tiêm ở Mỹ và con số này đối với Moderna là 229 triệu liều.

Sự phát triển của vắc-xin mRNA Covid-19 được coi là một trong những thành tựu vĩ đại nhất của khoa học hiện đại. Trong cuộc chạy đua với thời gian, các nhà khoa học đã tạo ra và thử nghiệm các mũi tiêm trong vòng chưa đầy một năm, sau đó chuyển những liều vắc-xin đầu tiên đến các cơ sở y tế vào tháng 12 năm 2020.

Một nghiên cứu gần đây ước tính rằng vắc xin Covid-19 đã cứu sống gần 20 triệu người trong năm đầu tiên được đưa vào sử dụng.